index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

268

Références bibliographiques

518

Mots-clés

Inbred mdx Genome Human pluripotent stem cells Gene Transfer Techniques MiRNA Adeno-associated virus Adult Protein Tyrosine Phosphatases Transduction Genetic Therapy Myotonic dystrophy type 1 Human Age-related macular degeneration Gene therapy Progeria CRISPR Disease Models Transfection/methods Myotonic dystrophy Dependovirus/genetics/immunology Genetic Therapy/methods Adaptive immunity CRISPR-Cas9 Cellules souches embryonnaires humaines Astrocyte Viral Golgi apparatus Inbred C57BL Muscle Lentiviral vector Muscular dystrophy Activin Receptors Muscular Dystrophy Cell Proliferation Genetic Vectors Calcium Cholesterol Neuromuscular diseases AAV vector Thérapie cellulaire Induced pluripotent stem cells Myopathies Muscle disease Pluripotent stem cells Liver Genetic Loci Neurons Gene Expression Regulation CRISPR/Cas9 Cell Line Aequorin Antigens Disease modeling Pompe disease DMD Mice Mitochondria Animal Cell therapy Cellules souches pluripotentes Polymorphism Reporter Male Humans Cellules souches pluripotentes humaines Dosage Knockout Astrocytes Retinitis pigmentosa Metabolism Animal models AAV Virus Integration DLK1-DIO3 Human induced pluripotent stem cells Preschool Lentivirus/genetics HEK293 Cells Genome editing Child Immunology Genes Canine Pathological modeling Myopathy Dystrophin Dependovirus/genetics Genetic Myotubular myopathy Duchenne Muscular Dystrophy Transcriptomics Modélisation pathologique Duchenne muscular dystrophy Thérapie génique Animals FKRP Receptors RNA biology Mutation Female

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